DNA Is Mine

Deine DNA gehört dir. Verstehe sie auf deinem Gerät.

DNA Is Mine erstellt aus unterstützten Genotypdateien verständliche Berichte zu Merkmalen, Ernährung, Schlaf, Fitness und Stoffwechsel. Sieh die Varianten in deiner Datei, die Evidenz und die wissenschaftlichen Quellen.

• Unterstützte TXT-, CSV- und TSV-Dateien importieren, auch als ZIP oder gzip. • Ausgewählte Ergebnisse kostenlos ansehen; Pro schaltet den vollständigen Bericht frei. • Evidenzstärke und Forschung nachvollziehen. • Fiktive Beispieldaten ausprobieren. • Lokale Profile verwalten und in den Einstellungen löschen.

DATENSCHUTZ Kein Konto erforderlich. Die Analyse erfolgt auf dem Gerät. Die Originaldatei wird weder hochgeladen noch von der App aufbewahrt. Berichte bleiben lokal und werden von Backups ausgeschlossen. Anonyme Interaktionsstatistiken enthalten keine DNA, Ergebnisse oder Fragen.

DATEIFORMATE Ausgewählte Beispielformate von 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA Family Finder und Living DNA wurden getestet. Genebox wurde mit einem echten Export geprüft. Die Kompatibilität hängt vom Exportformat und den Markern ab; nicht alle Versionen sind abgedeckt. VCF, BAM, FASTQ und PDF werden nicht unterstützt. Keine DNA-Tests oder Abstammungsprozentwerte.

LOKALE KI Auf geeigneten Geräten mit Apple Intelligence kannst du Fragen zu Ergebnissen stellen. Erfordert iOS/iPadOS 26 oder neuer, eine unterstützte Sprache und Region sowie heruntergeladene Modelle. In Festlandchina nicht verfügbar. Berichte benötigen iOS/iPadOS 18 oder neuer.

PRO Monatliches oder jährliches Abo mit automatischer Verlängerung oder einmaliger lebenslanger Freischaltung. Preise und Verfügbarkeit werden vor dem Kauf angezeigt. Die Zahlung erfolgt über deinen Apple Account. Abos verlängern sich, sofern sie nicht mindestens 24 Stunden vor Ende des Zeitraums gekündigt werden. Verwalte oder kündige sie in den Apple-Account-Einstellungen.

ZUM LERNEN Genetische Zusammenhänge sind keine Diagnosen und sagen individuelle Ergebnisse nicht voraus. Die Interpretation hängt von den Markern und der Forschung ab, die je nach Population unterschiedlich sein kann. Nicht für Behandlungs- oder Medikamentenentscheidungen verwenden.

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